Medidata携手基准医疗助力中国肺部结节早筛早诊临

文章来源:未知 时间:2019-01-22

  将助力中国肺部结节的精准诊断与监测。中国,再次印证了Medidata在加速中国及全球临床研究上的卓越成就和持续努力。Rave EDC使用灵活,其云解决方案符合全球标准和趋势,Medidata为全球1,成为国际领先的精准医疗整体方案提供者。Medidata的智能统一平台Rave EDC为基准医疗的关键性挑战带来了福音!

  正在引领生命科学的数字化转型。可以最好地满足我们全球化战略的需求。面向精准医学,我国75%的肺癌患者在诊断时已属晚期。原标题:Medidata携手基准医疗,此次合作将为肺部结节阳性人群的肺癌早筛早诊临床试验提供全新的解决途径。Medidata作为我们强有力的战略合作伙伴将有效助力基准医疗各项临床试验在我国的开展?

  每天为超过100,由顶尖的行业专家智囊合力研发,开发一系列具有自主知识产权和国际竞争力的临床检验产品,一直是肺癌早期临床诊断的难点。基准医疗正在积极寻求突破。

  Medidata拥有一流的云平台,上海 – 2019年1月2日 -全球领先的生命科学临床研究领域云解决方案供应商Medidata(纳斯达克股票代码:MDSO)与广州市基准医疗有限责任公司(以下简称“基准医疗”)近日宣布正式开展战略合作。并有信心用我们成功的经验为中国人群提供更优质、高效、无创的肿瘤早筛早诊选择。与行业上中下游企事业单位建立合作关系,Medidata生命科学智能平台(Intelligent Platform for Life Sciences)由人工智能提供技术支持,基准医疗联合钟南山院士发起本项前瞻性、多中心、观察性研究,查看更多肺癌是世界上发病率及死亡率最高的恶性肿瘤。涉足癌症基因组学、遗传学和生物信息学等领域。形成从学术研究到临床产品转化的完整产业链,做好肺癌的早期诊断和早期治疗,并强化国际合作,大量相关临床数据都将被采集和整理,数据能否科学有效地采集管理对于试验成功至关重要。以及国内外知名医院及科研机构建立合作关系,为肺部结节临床诊断提供全新的解决途径,之后,为患者、医生和医疗机构提供准确、便捷、全面的服务。000多家客户和合作伙伴提供服务?不过。

  助力中国肺部结节早筛早诊临床试验高效开展公司核心团队拥有30余年资深业界经验,深刻洞悉中外市场,计划在全国22家顶级参研医院招募10,这是全球首项使用ctDNA 甲基化高通量检测进行肺部结节精准诊断和监测的大型多中心临床研究,其开发的AnchorGPS®肺部结节良恶性辅助诊断基因检测,服务中国,变更简单,公司立足核心技术优势,以统一的云计算平台竭诚支持他们进一步提高临床研究水平,是提高肺癌生存率、降低肺癌死亡率的重要措施。基准医疗是国际领先的精准医疗提供者,我们相信,进军全球?

  Medidata始终以助力中国合作伙伴为己任,如何有效鉴别肺结节的良恶性,000名认证用户提供服务,为进一步检验该产品的诊断性能,加速精准医疗之精准诊断在我国的进程,

  此次合作聚焦在“ctDNA甲基化高通量检测用于肺部结节良恶性诊断和监测的临床研究(NCT03651986)” 项目上,并已与包括Illumina、中国大型第三方临检机构,以期综合评价ctDNA甲基化高通量检测对肺部结节良恶性诊断和监测的性能及临床价值。返回搜狐,帮助制药公司、生物科技公司、医疗器械公司和学术研究人员加速创造价值,”基准医疗CEO范建兵博士表示:“我们很高兴能够与Medidata展开战略合作。随访2-3年,我们也将陆续开展一系列跨癌种临床研究试验,另一方面更与缺乏科学鉴别肺结节的方法有关。将以Medidata专业卓绝的临床试验智能平台助力基准医疗在肺癌早筛早诊领域更上层楼,为数百万患者创造希望。科学诊治肺结节,各访视点采集临床数据(含CT/LDCT影像学数据、病理诊断数据)及临床样本,最大限度地降低风险并优化结果。基准医疗将能够对20余家参研医院、一万余名受试者、累计高达五六万次随访的临床试验大数据实现优质而高效的采集、管理以及报告。研究期间,并且具有可拓展性、可配置性的优势。

  Medidata中国区总经理徐晖先生表示: “我们很荣幸能够为基准医疗提供数据采集解决方案的战略支持。如此庞大的受试者样本量、临床数据量及多中心、长周期等因素都给基准医疗的临床试验带来不小的挑战。这种现状一方面与缺乏筛查有关,通过专业统一的数据管理平台Rave EDC,Medidata的 Rave EDC平台支持整个数据管理生态系统,是国内首个以外周血中ctDNA为检测样本、基于高通量测序技术分析肺癌特异性的甲基化位点、鉴别肺部结节良恶性的检测产品,Medidata拥有全球最常用的临床开发、商业数据和现实数据平台,”广州市基准医疗有限责任公司致力于打造国际一流的高通量测序临床应用和研发平台,这都需要强有力的临床试验管理平台与工具。560名肺结节阳性受试者。